Дорогая диета для здоровья плода: беременным с редкой болезнью назначили выплатy ₽15 тыс.
Ъ: беременным с редкой болезнью назначили выплатy ₽15 тыс.
Депутаты Воронежской областной Думы на внеочередном заседании внесли изменения в закон «О социальной поддержке отдельных категорий граждан». Беременным женщинам с редким генетическим заболеванием — фенилкетонурией (ФКУ) — назначена ежемесячная выплата в размере ₽15 тыс. Пособие будет выплачиваться с момента постановки на учет (от 6 недель) до рождения ребенка. Финансовая поддержка позволит будущим матерям приобретать специализированные безбелковые продукты для предотвращения пороков развития у плода, пишет Ъ.
Детали новой мерой соцподдержки и ее значение
Основные параметры региональной выплаты и медицинской проблематики:
- Размер выплаты: Назначено ежемесячное пособие в размере ₽15 тыс.
- Условия получения: Постоянное проживание в Воронежской области, постановка на учет по беременности на сроке от 6 недель.
- Причина введения: Фенилкетонурия требует соблюдения строжайшей низкобелковой диеты. Специализированные продукты (заменители яиц, молока, хлеб и макароны) стоят в 5–10 раз дороже стандартных аналогов.
- Медицинские риски: Повышенный уровень фенилаланина в крови беременной женщины без диеты грозит ребенку тяжелыми пороками сердца и задержкой умственного развития.
- Системная поддержка в регионе: Председатель облдумы Юрий Матузов напомнил, что с апреля 2026 года аналогичную выплату в ₽15 тыс. уже получают семьи Воронежской области, воспитывающие детей с ФКУ до 18 лет.
