Генетики МОНИКИ благодаря диагнозу ребенка выявили наследственное заболевание у его матери
![](https://api.360.ru/get_resized/xDN1TuFVzhWq1vDYlDFJTP4dFmw=/1920x1080/filters:rs(fill-down):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNC81L2kxbmRnYjhtdDZyMjRpbHd6M2JvYnd5cGVpbXp3Y29jbWdsdXJlbXZwYW9rMDlja21vY3hlMnl6dzhsY2F2N2xneTN5dHZ1a2lyNG96Mm1iZWV5dXB1bjQ4dXIxYnBtay0xLmpwZw.webp)
Фото: [Министерство здравоохранения МО]
Специалисты медико-генетического центра МОНИКИ благодаря диагнозу ребенка выявили наследственное заболевание у его матери. Об этом рассказали в Министерстве здравоохранения Московской области.
В учреждение обратилась семья с ребенком, у которого ранее заподозрили нейрофиброматоз — наследственное генетическое заболевание, при котором в коже, мягких тканях и органах образуются опухоли. Часто они доброкачественные, но могут влиять на работу других органов.
Врачи провели обследование родителей ребенка и выяснили, что у матери есть образование в области виска. Опухоль появилась, когда женщине было десять лет, и с возрастом увеличивалась.
Жительницу с ребенком направили на генетическую диагностику. У маленького пациента заболевание пока никак не проявляется, он будет находиться на наблюдении по месту жительства. Женщине рекомендовали обследоваться, чтобы назначить курс симптоматического лечения и при необходимости операцию.