Без аналогов и надежды: почему из российских аптек навсегда исчезает «Вайэпти»
Минздрав РФ отменил регистрацию оригинального лекарства от ВИЧ «Эвиплера»
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) покинули шесть фармацевтических препаратов и семь субстанций. Наиболее критичной для пациентов стала отмена оригинального средства от мигрени, у которого не осталось прямых аналогов, пишет Общественная Служба Новостей.
Потеря оригинального средства от мигрени
Министерство здравоохранения РФ исключило из ГРЛС регистрационные удостоверения ряда лекарств, в основном по инициативе самих компаний-производителей. Самым резонансным стало решение по противомигренозному препарату «Вайэпти» (МНН эптинезумаб ) от датской фармкомпании H. Lundbeck A/S. Лекарство, появившееся на российском рынке в 2024 году, использовалось для внутривенной профилактики тяжелых приступов головной боли. Вывод «Вайэпти» из реестра создает серьезный вызов для неврологов и пациентов: прямых дженериков или альтернативных средств с точно таким же международным непатентованным наименованием (МНН) в стране больше нет.
Сокращение линейки антиретровирусной терапии
Из реестра также отозван комплекс препаратов, предназначенных для терапии ВИЧ-1 инфекции:
- «Эвиплера» ( рилпивирин + тенофовир + эмтрицитабин ) от компании Johnson & Johnson (Janssen). Примечание: в реестре сохраняется аналог от отечественной компании «Фармасинтез».
- «Фадинозин» ( диданозин ) и комплект «Трактен-Н» ( эфавиренз + тенофовир + эмтрицитабин ) производства «Фармасинтез».
Исключение других позиций и рекомендация врачей
Помимо этого, Минздрав отменил регистрацию:
- Фолликулостимулирующего препарата «Гонал-Ф» ( фоллитропин альфа ) швейцарской компании Merck Serono;
- Противодиарейного средства «КонтрДиар» ( нифуроксазид ) от «Крка-Рус»;
- Семи фармацевтических субстанций (включая варфарин натрия, дексаметазон и латанопрост).
