Подмосковные пациенты с гемофилией с запасом обеспечены необходимыми лекарствами
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMC80LzA3LzI3LzE1ODcxMjMzMDExOTg5MDM2NTAzMS5qcGc.webp)
Фото: [Михаил Терещенко/ТАСС]
Всемирный день гемофилии отмечался 17 апреля. Эта серьезная болезнь характеризуется пониженной свертываемостью крови и проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы. Сегодня подмосковным пациентам с таким диагнозом успешно облегчают жизнь благодаря многопрофильной медицинской помощи. И все же в период пандемии таким больным нужно быть настороже.
Вице-президент подмосковного отделения Всероссийского общества гемофилии Владимир Касьянов рассказал, что в Московской области этим редким и тяжелым заболеванием страдает примерно 500 человек. Все они являются федеральными льготниками.
– Обычно лекарства выделяются сроком на один месяц, – говорит Владимир Касьянов. – Сейчас же из-за опасности контактов волонтеры из поликлиник доставляют препараты больным сразу на два месяца вперед.
– Благодаря специальным препаратам, так называемым факторам свертываемости, большая часть больных гемофилией может вести полноценную жизнь, – объясняет руководитель отделения клинической гематологии и иммунотерапии Московского областного научно-исследовательского клинического института им. М.Ф. Владимирского доктор медицинских наук Татьяна Митина.
По словам врача, сейчас таким больным нужно соблюдать те же меры, как и остальным пациентам с хроническими заболеваниями: не рисковать здоровьем, запастись терпением и оставаться дома!