Родители школьников в Жуковском собирают деньги на лечение сына учительницы
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAxOS80LzgxLzc4LzE1NTY2MTg0MDE3ODYzMzY4OTA2Mi5qcGc.webp)
Фото: [из личного архива семьи Петровых]
Сын учительницы начальных классов лицея № 14 в Жуковском Марины Петровой тяжело заболел. У 20-летнего Сергея врачи диагностировали редкое и крайне тяжелое заболевание – прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию. Официально лечения от этой болезни нет, но юноше может помочь экспериментальное лекарство.
ПРОПАЛО ЗРЕНИЕ
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAxOS80LzNmL2IzL2lubGluZS0xNTU2NjE4NDAyMTA0NjYyMDYxNDAuanBn.webp)
Сережа Петров родился с первичным иммунодефицитом и систематически проходил заместительную терапию. Мальчик рос умным и успешным: он закончил школу с золотой медалью и поступил в Российский новый университет в Москве на кафедру лингвистики и межкультурной коммуникации, так как ему всегда хорошо давались языки. После окончания университета он планировал преподавать английский и испанский в лицее № 14 Жуковского, где около 30 лет работает его мама.
– Несколько месяцев назад Сережа стал замечать, что теряет зрение, – рассказывает Марина Петрова. – Окулисты ничего не обнаружили и отправили его на МРТ (магнитно-резонансная терапия. – Прим. ред.). Там увидели очаговые изменения мозга. В НИИ неврологии сказали, что такую картину дает вирус, который для обычного человека безопасен, но активизируется при иммунной недостаточности.
«ПОДСТУПАЮТ СЛЕЗЫ»
Несмотря на потерю зрения, Сергей Петров успешно сдал все экзамены в университете и в середине июня собирается защищать диплом. Друзья и знакомые очень хотят ему помочь и собирают деньги на лечение.
«Мы учились с Сережей в параллельных классах и были самой красивой и высокой парой на выпускном в 2015 году! Глубокой души человек, с прекрасным чувством юмора и вечным позитивом. На данный момент заболевание затронуло только зрительную систему. У Сережи практически полностью потеряно зрение. Но он все понимает, сознание сохранено, ходит, разговаривает, шутит, смеется. Как будто все в порядке. А ты идешь рядом с ним, смеешься, а подступают слезы, и сердце кровью обливается. Ты держишь его под руку, потому что он смеется, общается, но не видит собственных ног», – написала в соцсетях сестра одного из учеников Марины Петровой Даша.
ЛЕКАРСТВО ЕСТЬ
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAxOS80LzQ1L2EwL2lubGluZS0xNTU2NjE4NDAyMTUzNDk2NjgyOTcuanBn.webp)
Если вирус не лечить, то уже через год его носитель может умереть. Официального лечения в России от болезни, с которой борется Сергей, нет. Но знакомые собирали для парня деньги на поездку в клинику Германии. К сожалению, вчера там отказались принять юношу.
– Есть лекарство, которое активизирует лимфоциты, и они начинают бороться с вирусом, – говорит мама Сергея. – Но средство онкологическое, а не неврологическое. Поэтому врачи боятся вводить его и брать на себя ответственность. Проблема даже не в деньгах, хотя лекарство достаточно дорогое. Проблема в том, чтобы найти врача, который согласился бы ввести лекарство.
Директор лицея № 14 Екатерина Шевцова отзывается о Марине Петровой как об очень сильном педагоге. Она работает в лицее с 1992 года, награждена почетной грамотой Министерства образования Московской области.
– Германия и Израиль не принимают Сергея, так как не дают гарантии излечения, – говорит Шевцова. – Вся надежда на экспериментальное лекарство, один курс которого стоит 7000 евро. 6 мая Сергей с мамой едут на консультацию к онкологу, который рекомендовал лечение.
Если вы хотите помочь Сергею Петрову, свяжитесь с его мамой Мариной Сергеевной по телефону: 8 (925) 041-67-17.