В Подмосковье стали лечить детей с редким генетическим заболеванием
:format(webp)/aHR0cHM6Ly9kYTgyNzFiNi1mZjRkLTQ4ZWItOTg0NC0yMTY1MTJiNDMzNGEuc2VsY2RuLm5ldC9hcnRpY2xlcy9pbWFnZS8yMDIyLzcvNTIvNjQvMTY1OTAxMjA3NTQ5OTk0Mzg1NjcuanBn.webp)
Фото: [Константин Михальчевский / РИА Новости]
В Московской области начали лечение детей с ахондроплазией. Это редкое генетическое заболевание. Оно выражается в непропорционально низком росте, коротких конечностях и излишнем числе кожных складок.
«Два ребенка с таким диагнозом уже начали получать таргетную терапию. В данном случае важно как можно раньше начать лечение, поскольку терапия эффективна при открытых зонах роста, то есть физиологической возможности роста, до 14-15 лет», - сообщила директор Научно-исследовательского клинического института детства Минздрава Московской области Нисо Одинаева.
По ее словам, препарат закупил президентский Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра».
Пройти лечение можно в НИКИ детства Минздрава Подмосковья после получения направления от лечащего врача и положительного решения федерального консилиума специалистов в круглосуточном или дневном стационаре. Дети наблюдаются в Центре орфанных заболеваний, который оценивает эффективность таргетной терапии.