Врачи родильного дома Московской областной больницы имени профессора В.Н. Розанова в Пушкино недавно поставили одной из новорожденных редкий диагноз. На свет здесь появилась девочка с генетической аномалией развития костей, и, по уверению медиков, этот случай – единственный на миллион.
ВНЕЗАПНЫЙ ДИАГНОЗ
Заведующая отделением патологии недоношенных и новорожденных детей пушкинского роддома Оксана Бокова рассказала, что ничего не предвещало подобного диагноза ни во время беременности, которая протекала благоприятно, ни во время самих родов. Молодая мама рожала впервые, все прошло достаточно легко и без осложнений.
На рентгеновском снимке обе ключицы были представлены двумя фрагментами с закругленными концами. Ребенка дообследовали, и врачи смогли поставить диагноз – ключично-черепной дизостоз. По сути, это редчайшая генетическая аномалия развития костей, в результате которой у малыша недоразвиты ключицы – они не срослись внутриутробно и состоят из двух фрагментов.
– Помимо этого, у ребенка большие открытые роднички и открытые черепные швы – тоже особенность данного заболевания, – отметила Бокова. – Мы связались с Федеральным центром травматологии и ортопедии, диагноз был подтвержден, расписан план обследования и лечения.
ВПЕРЕДИ ЛЕЧЕНИЕ
Данное заболевание обычно наследственное, но удивительно, что ни у кого из родных малышки не было подобных отклонений. По словам медиков роддома, узнать о наличии такой патологии до рождения практически нереально.
Сейчас малышка и ее мама чувствуют себя хорошо, они выписаны. Но в дальнейшем девочке предстоит довольно насыщенная программа необходимого лечения.
